Обучение GMP

НАУЧИТЕСЬ РАЗРАБАТЫВАТЬ И ВНЕДРЯТЬ НАДЛЕЖАЩУЮ ПРОИЗВОДСТВЕННУЮ ПРАКТИКУ САМОСТОЯТЕЛЬНО

Оставить заявку

Курсы по надлежащей производственной практике (GMP)

GMP (good manufacturing practice) - надлежащая производственная практика - это современный инструмент для руководителей компаний-производителей продукции для медицины: лекарственных препаратов, медицинского оборудования, а также пищевых продуктов, добавок и ингредиентов. GMP содержит в себе правила и требования, выполнение которых позволяет производителям выпускать качественную и безопасную продукцию. Компания ЭКСПЕРТ ГАРАНТ проводит обучение GMP в соответствии с российскими и международными стандартами. С помощью данных курсов, руководители предприятий могут в короткие сроки обучить отдельных сотрудников или группу работников на выгодных условиях. Руководители и работники небольших производств с помощью данного тренинга получат бесценные знания по надлежащей производственной практике, а также получат ответ на вопрос — как разработать СМК самостоятельно.

Курсы по GMP будут полезны следующим категориям обучающихся:

  1. специалисты по качеству и безопасности
  2. технологи
  3. руководители предприятий/генеральные директора и управляющие
  4. руководители отделов

В рамках семинаров рассматривается теоретическая часть и основы стандартов надлежащей производственной практики, а также даются практические задания, которые помогут вам комплексно подойти к вопросу внедрения GMP на предприятии. В перерывах можно пообщаться с преподавателем, получить рекомендации и ответы на вопросы - как разработать GMP самостоятельно.

Курсы по GMP будут полезны, если Вы

Не знаете как как разработать документацию надлежащей производственной практики самостоятельно

Хотите обучиться GMP и получить сертификат внутреннего аудитора GMP

Не желаете доверять разработку и внедрение надлежащей производственной пратики сторонним организациям

Появилась необходимость обучить персонал и сотрудников предприятия

Программа обучения по GMP

1

День

Основные понятия GMP. Стандарт ISO 9001:2015. Роль менеджмента рисков. Основы микробиологии. Грибы, бактерии, вирусы. Раздел GMP. Персонал. Раздел GMP. Документация. Раздел GMP. Производственные помещения и оборудование.

2

День

Раздел GMP. Вопросы валидации. Требования к организации работы складского хозяйства. Особенности производства стерильной продукции. Раздел GMP. Контроль качества. Раздел GMP. Организация самоинспекций. Проведение тестовых и практических заданий по семинару. Анализ итогов семинара и заключительные вопросы.

Ближайшие даты обучения

Город

Даты

Номер телефона

Обучение онлайн

МАЙ, ИЮНЬ, ИЮЛЬ, АВГУСТ

8 (495) 648-55-09, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

МОСКВА

МАЙ, ИЮНЬ, ИЮЛЬ

8 (495) 648-55-09, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

МАЙ, ИЮНЬ, ИЮЛЬ, АВГУСТ

8 (812) 648-55-90, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

ЕКАТЕРИНБУРГ

МАЙ, ИЮНЬ

8 (343) 226-43-26, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

КАЗАНЬ

МАЙ, ИЮНЬ, ИЮЛЬ, АВГУСТ

8 (843) 208-02-47, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

КРАСНОДАР

МАЙ, ИЮНЬ

8 (861) 217-75-58, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

РОСТОВ-НА-ДОНУ

МАЙ, ИЮНЬ, ИЮЛЬ

8 (863) 333-52-36, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

ХАБАРОВСК

МАЙ, ИЮНЬ

8 (4212) 92-96-21, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

Расширенный курс обучения по ГОСТ Р 52249-2009

Продолжительность курса 2,5 месяца

8 (495) 648-55-09, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

Вечерние курсы по GMP

19.00-22.00

8 (495) 648-55-09, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

Корпоративное обучение GMP с выездом эксперта на предприятии

Все регионы РФ, дата и время по согласованию

8 (495) 648-55-09, 8 (800) 333-06-19

Оставить заявку

Форматы занятий

Обучение в аудитории

Обучение надлежащей производственной практике в Москве, Санкт-Петербурге и Краснодаре проходят каждые две недели. Места проведения:

г. Москва, отель «МКМ», ул. Международная, д.15 (м. Римская, Площадь Ильича)

г. Санкт-Петербурге, ул. Седова 37, ДЦ Кристалл (м. Елизаровская)

Г. Краснодар, г. Краснодар, ул. Степана Разина, д. 72

Г. Екатеринбург, ул. Красноармейская, д. 23, отель «Премьер by USTA Hotels»

г. Ростов-на-Дону, ул. Города Волос, д. 119, 2-й этаж

Обучение онлайн по видеосвязи

Все желающие могут пройти дистанционное обучение GMP из любой точки России, без отрыва от производства.

Для прохождения программы курса достаточно иметь:

Мобильный телефон /смартфон /компьютер /ноутбук

Стабильное интернет соединение

Установленную программу Microsoft Teams

Приобрести видео обучения

Если у вас нет времени и вам необходимо в срочном порядке изучить все тонкости надлежащей производственной пратики по нужному вам стандарту, оптимальный вариант — приобрести видеозапись учебы. Эксперт компании в течение 16 часов проводит обучение, отвечает на вопросы слушателей, дает рекомендации как заполнять документы и на что стоит обращать внимание при общении с проверяющими органами.

Обучение на предприятии

Эксперты компании так же выезжают на предприятия, где могут провести обучение сотрудников и руководителей без отрыва от производства. Список регионов и городов для проведения мероприятий по GMP представлен ниже.

Обучение в ЭКСПЕРТ ГАРАНТ

Образовательная лицензия и регистрация в РОССТАНДАРТ

Компания «ЭКСПЕРТ ГАРАНТ» имеет лицензию на предоставление образовательных услуг и зарегистрирована в системе РОССТАНДАРТ. Благодаря наличию лицензии мы предоставляем своим ученикам подтверждающие документы государственного образца. А регистрация дает нам полномочия проводить обучение по стандартам надлежащей производственной практики.

Официальный договор

Работаем открыто и официально. Предоставляем возможность заключения рамочного договора и договора с НДС. После прохождения обучения передаем вам все соответствующие документы.

Опытные преподаватели

Наши преподаватели - это эксперты в своей области, обладающие богатым практическим опытом и обширными теоретическими познаниями.

Официальные документ об обучении

Всем прошедшим обучение мы предоставляем документы государственного образца и вносим данные об обучении в единый реестр системы сертификации “Федеральная система качества”.

Обучение с выездом на предприятие

Оставить заявку

Очное обучение в аудитории

Оставить заявку

Индивидуальное онлайн обучение в группе

Оставить заявку

Онлайн обучение в группе

Оставить заявку

Вечернее онлайн обучение

Оставить заявку

Обучение в выходные дни

Оставить заявку

Как проходит обучение GMP

Эксперты преподаватели научат вас

Разрабатывать процедуры надлежащей производственной практики на основе производственных процессов вашего предприятия.

Практике проведения внутреннего аудита на предприятии, а так же прохождение аудита в органе по сертификации, внешнего аудита поставщика и торговой сети.

Разрабатывать документацию по GMP для вашего производства согласно требованиям соответствующего стандарта.

Каждому прошедшему обучение выдается

СЕРТИФИКАТ НА ВНУТРЕННЕГО АУДИТОРА GMP

Сертификат подтверждает компетенции сотрудника в качестве специалиста по системе менеджмента качества. Является официальным документом зарегистрированном в едином реестре системы «Федеральная система качества», дает право проводить внутренние аудиты на предприятии.

Пример сертификата

ВИДЕОЗАПИСЬ ОБУЧЕНИЯ

Каждому обучающемуся по окончании курса предоставляется доступ к видеозаписи, независимо от того, приехали ли вы на практикум или решили пройти дистанционное обучение GMP удаленно. Имея на руках видео по GMP, вы всегда сможете посмотреть пройденный материал и восполнить свои знания.

СЕРТИФИКАТ О ПРОХОЖДЕНИИ КУРСА ОБУЧЕНИЯ И ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ АТТЕСТАЦИЮ СПЕЦИАЛИСТА

Повышает статус и подтверждает профессиональную квалификацию и компетентность его обладателя, открывая путь к успешному развитию карьеры. Является официальным документом зарегистрированном в едином реестре системы «Федеральная система качества»

Пример сертификата

Оставьте заявку прямо сейчас, и получите подарок!





    Стандарты, по которым проводится обучение СМК

    ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)

    Надлежащая производственная практика

    ISO 22716:2007

    Продукция парфюмерно косметическая

    ISO 15378:2017

    Упаковочные материалы для лекарств

    ISO 13485:2016

    Изделия медицинские
    Система менеджмента качества

    ISO/IEC 17025:2017

    Испытательные и калибровочные лаборатории

    ISO 9001:2015

    Система менеджмента качества

    Прошли обучение в академии «ЭКСПЕРТ-ГАРАНТ»

    РЖД - АО "Железнодорожная торговая компания"

    Общественное питание

    ООО "Додо Франчайзинг"

    Общественное питание

    ИП Пахтеев Георгий Алексеевич

    Общественное питание

    ООО "Шелл Нефть"

    Общественное питание

    РЖД - АО "Железнодорожная торговая компания"

    Общественное питание

    ООО "Додо Франчайзинг"

    Общественное питание

    ИП Пахтеев Георгий Алексеевич

    Общественное питание

    ООО "Шелл Нефть"

    Общественное питание

    Сколько стоит обучение GMP (ГОСТ Р 52249-2009)?

    Что входит в программу обучения

    Видеозапись

    Онлайн

    Стандарт

    Премиум

    Основные понятия GMP. История возникновения. Основные постулаты

    Стандарт ISO 9001:2015. Основные понятия. Цикл PDCA. Система менеджмента качества и ее процессы

    Роль менеджмента рисков. Основы управления рисками. Методы оценки рисков

    Основы микробиологии. Грибы, бактерии, вирусы. Формы, жизнедеятельность, уничтожение

    Требования GMP к персоналу и уполномоченному лицу. Личная гигиена. Правила поведения и переодевания. Обучение

    Документация. Виды и уровни документации. Требования к оформлению, хранению

    Производственные помещения и оборудование. Классы чистоты. Подготовка и очистка. Технологическое оборудование

    Вопросы валидации. Планирование, документация. 4 этапа квалификации. Требования к организации работы складского хозяйства. Особенности производства стерильной продукции

    Контроль качества. Организация работы ОКК. Задачи и структура лаборатории. Отбор проб. Проведение испытаний. OOS/OOT

    Организация самоинспекций. Задачи, основные положения. Этапы проведения. Отчетность по результатам

    Организация самоинспекций. Требования GMP к аудитам. Требования ISO 9001 к аудитам. ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021) - "Руководящие указания по аудиту систем менеджмента". Управление программой аудита. Проведение аудита. Компетентность и оценка аудиторов

    Проведение тестового задания по GMP. Участие в аудите, разработка отчета по итогам аудита

    Практика прохождения сертификационного аудита

    Ответы на вопросы

    Сертификат соответствия "Обучение по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Сертификат соответствия "Аудитор внутренних проверок по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Видеозапись обучения по программе "Надлежащая производственная практика по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)"

    Кофе-брейк

    Проверка вашей документации по надлежащей производственной практике специалистом компании ЭКСПЕРТ ГАРАНТ

    Индивидуальная консультация с экспертом по GMP (1ч.)

    Предоставление комплекта разработанной документации СМК под аналогичную организацию

    Стоимость обучения от

    26 400 ₽

    Оставьте заявку и получите выгодное предложение на обучение

    Оставить заявку

    Сколько стоит обучение GMP (ГОСТ Р 52249-2009)?

    Видеозапись обучения

    Российский стандарт ГОСТ Р 52249-2009

    от 26 400 ₽

    Основные понятия GMP. История возникновения. Основные постулаты

    Стандарт ISO 9001:2015. Основные понятия. Цикл PDCA. Система менеджмента качества и ее процессы

    Роль менеджмента рисков. Основы управления рисками. Методы оценки рисков

    Основы микробиологии. Грибы, бактерии, вирусы. Формы, жизнедеятельность, уничтожение

    Требования GMP к персоналу и уполномоченному лицу. Личная гигиена. Правила поведения и переодевания. Обучение

    Документация. Виды и уровни документации. Требования к оформлению, хранению

    Производственные помещения и оборудование. Классы чистоты. Подготовка и очистка. Технологическое оборудование

    Вопросы валидации. Планирование, документация. 4 этапа квалификации. Требования к организации работы складского хозяйства. Особенности производства стерильной продукции

    Контроль качества. Организация работы ОКК. Задачи и структура лаборатории. Отбор проб. Проведение испытаний. OOS/OOT

    Организация самоинспекций. Задачи, основные положения. Этапы проведения. Отчетность по результатам

    Организация самоинспекций. Требования GMP к аудитам. Требования ISO 9001 к аудитам. ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021) - "Руководящие указания по аудиту систем менеджмента". Управление программой аудита. Проведение аудита. Компетентность и оценка аудиторов

    Проведение тестового задания по GMP. Участие в аудите, разработка отчета по итогам аудита

    Практика прохождения сертификационного аудита

    Ответы на вопросы

    Сертификат соответствия "Обучение по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Сертификат соответствия "Аудитор внутренних проверок по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Онлайн обучение

    Российский стандарт ГОСТ Р 52249-2009

    от 35 200 ₽

    Основные понятия GMP. История возникновения. Основные постулаты

    Стандарт ISO 9001:2015. Основные понятия. Цикл PDCA. Система менеджмента качества и ее процессы

    Роль менеджмента рисков. Основы управления рисками. Методы оценки рисков

    Основы микробиологии. Грибы, бактерии, вирусы. Формы, жизнедеятельность, уничтожение

    Требования GMP к персоналу и уполномоченному лицу. Личная гигиена. Правила поведения и переодевания. Обучение

    Документация. Виды и уровни документации. Требования к оформлению, хранению

    Производственные помещения и оборудование. Классы чистоты. Подготовка и очистка. Технологическое оборудование

    Вопросы валидации. Планирование, документация. 4 этапа квалификации. Требования к организации работы складского хозяйства. Особенности производства стерильной продукции

    Контроль качества. Организация работы ОКК. Задачи и структура лаборатории. Отбор проб. Проведение испытаний. OOS/OOT

    Организация самоинспекций. Задачи, основные положения. Этапы проведения. Отчетность по результатам

    Организация самоинспекций. Требования GMP к аудитам. Требования ISO 9001 к аудитам. ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021) - "Руководящие указания по аудиту систем менеджмента". Управление программой аудита. Проведение аудита. Компетентность и оценка аудиторов

    Проведение тестового задания по GMP. Участие в аудите, разработка отчета по итогам аудита

    Практика прохождения сертификационного аудита

    Ответы на вопросы

    Сертификат соответствия "Обучение по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Сертификат соответствия "Аудитор внутренних проверок по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Видеозапись обучения по программе "Надлежащая производственная практика по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)"

    Очное обучение в аудитории

    Российский стандарт ГОСТ Р 52249-2009

    от 52 800 ₽

    Основные понятия GMP. История возникновения. Основные постулаты

    Стандарт ISO 9001:2015. Основные понятия. Цикл PDCA. Система менеджмента качества и ее процессы

    Роль менеджмента рисков. Основы управления рисками. Методы оценки рисков

    Основы микробиологии. Грибы, бактерии, вирусы. Формы, жизнедеятельность, уничтожение

    Кофе-брейк

    Требования GMP к персоналу и уполномоченному лицу. Личная гигиена. Правила поведения и переодевания. Обучение

    Документация. Виды и уровни документации. Требования к оформлению, хранению

    Производственные помещения и оборудование. Классы чистоты. Подготовка и очистка. Технологическое оборудование

    Вопросы валидации. Планирование, документация. 4 этапа квалификации. Требования к организации работы складского хозяйства. Особенности производства стерильной продукции

    Контроль качества. Организация работы ОКК. Задачи и структура лаборатории. Отбор проб. Проведение испытаний. OOS/OOT

    Организация самоинспекций. Задачи, основные положения. Этапы проведения. Отчетность по результатам

    Организация самоинспекций. Требования GMP к аудитам. Требования ISO 9001 к аудитам. ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021) - "Руководящие указания по аудиту систем менеджмента". Управление программой аудита. Проведение аудита. Компетентность и оценка аудиторов

    Проведение тестового задания по GMP. Участие в аудите, разработка отчета по итогам аудита

    Практика прохождения сертификационного аудита

    Ответы на вопросы

    Сертификат соответствия "Обучение по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Сертификат соответствия "Аудитор внутренних проверок по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Видеозапись обучения по программе "Надлежащая производственная практика по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)"

    Очное обучение в аудитории (Премиум)

    Российский стандарт ГОСТ Р 52249-2009

    от 118 400 ₽

    Индивидуальная консультация с экспертом по GMP (1 час)

    Проверка вашей документации и обратная связь от эксперта

    Кофе-брейк

    Предоставление комплекта документации СМК под аналогичную организацию

    Основные понятия GMP. История возникновения. Основные постулаты

    Стандарт ISO 9001:2015. Основные понятия. Цикл PDCA. Система менеджмента качества и ее процессы

    Роль менеджмента рисков. Основы управления рисками. Методы оценки рисков

    Основы микробиологии. Грибы, бактерии, вирусы. Формы, жизнедеятельность, уничтожение

    Требования GMP к персоналу и уполномоченному лицу. Личная гигиена. Правила поведения и переодевания. Обучение

    Документация. Виды и уровни документации. Требования к оформлению, хранению

    Производственные помещения и оборудование. Классы чистоты. Подготовка и очистка. Технологическое оборудование

    Вопросы валидации. Планирование, документация. 4 этапа квалификации. Требования к организации работы складского хозяйства. Особенности производства стерильной продукции

    Контроль качества. Организация работы ОКК. Задачи и структура лаборатории. Отбор проб. Проведение испытаний. OOS/OOT

    Организация самоинспекций. Задачи, основные положения. Этапы проведения. Отчетность по результатам

    Организация самоинспекций. Требования GMP к аудитам. Требования ISO 9001 к аудитам. ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021) - "Руководящие указания по аудиту систем менеджмента". Управление программой аудита. Проведение аудита. Компетентность и оценка аудиторов

    Проведение тестового задания по GMP. Участие в аудите, разработка отчета по итогам аудита

    Практика прохождения сертификационного аудита

    Ответы на вопросы

    Сертификат соответствия "Обучение по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Сертификат соответствия "Аудитор внутренних проверок по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)" с внесением данных в единый реестр системы «Федеральная система качества»

    Видеозапись обучения по программе "Надлежащая производственная практика по ГОСТ Р 52249-2009 (GMP)"

    Отзывы

    ООО "Мегаполис"

    Даудгаджиев А.А.

    От лица компании ООО "Мегаполис" благодарим компанию ООО “Эксперт-Гарант” за успешное внедрение системы менеджмента безопасности ХАССП по стандарту ГОСТ Р ИСО 22000:2019 на нашем предприятии.

    Подробнее

    ООО Производственная компания "Путина"

    Ким М.Е.

    Выражаем искреннюю благодарность компании ООО “Эксперт-Гарант” за высокое качество услуг и оперативность в ходе реализации внедрения СМБПП ХАССП ISO 22000:2018 на нашем предприятии.

    Подробнее

    АО "Хлебозавод №28"

    Косяк С.Б.

    Выражаем благодарность компании ООО “Эксперт-Гарант” за проявленный профессионализм и оперативность в ходе внедрения системы HACCP. В ходе работ эксперты компании проявили грамотный и ответственный поход на всех этапах.

    Подробнее

    ООО "Каспийский овощной двор"

    Кириченко А.В.

    В процессе выполнения работ по договору на внедрение системы менеджмента безопасности ISO 22000:2018 компания ООО “Эксперт-Гарант” проявила себя надежным партнером, способным обеспечить высокое качество работ в сжатые сроки

    Подробнее