Лицензирование оптовой фармацевтической деятельности в Нижневартовске

Лицензия на оптовую продажу лекарственных препаратов - это документ, который дает право осуществлять закупку, хранение, комплектацию, транспортировку и дистрибуцию крупных партий лекарственных средств для дальнейшей их реализации в рознице.

Нормативно-правовая база лицензирования

Федеральный закон № 99-ФЗ “О лицензировании отдельных видов деятельности” устанавливает, что получение лицензия на оптовую продажу лекарственных препаратов обязательно для того, чтобы осуществлять данный вид деятельности.
Оборот лекарственных средств, в том числе: разработка, клинические испытания, регистрация, контроль качества, изготовление, хранение, оптовая реализация и т. д. регулируются Федеральным законом № 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”.
Правила дистрибуции лекарственных средств утверждены Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3.11.2016 г. № 80 и действуют на территории Евразийского экономического союза.
Порядок лицензирования оптовой фармацевтической деятельности, а именно: необходимые документы, требования к помещениям, квалификации персонала и т. д. регламентирован Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 г. № 547 “О лицензировании фармацевтической деятельности”.
За лицензирование участников фармацевтической отрасли отвечает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и органы исполнительной власти субъектов РФ.

Требования законодательства

Для того, чтобы получить фармацевтическую лицензия на оптовую торговлю лекарственными средствами, необходимо соответствовать требованиям, которые установлены законодательством:

• наличие производственного объекта или объектов (помещений, зданий, сооружений) и оборудования по месту осуществления фармацевтической деятельности, принадлежащих на праве собственности или на ином законном основании;
• наличие у медицинской организации - соискателя лицензии лицензии на осуществление медицинской деятельности;
• наличие в штате лица, ответственного за внедрение и обеспечение системы качества хранения и перевозки лекарственных препаратов и актуализацию стандартных операционных процедур для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения;
• наличие в штате работников, заключивших с соискателем фармацевтической лицензии трудовые договоры и имеющих соответствующее образование, сертификацию и аккредитацию специалиста.

Индивидуальный предприниматель также должен:

• для осуществления фармацевтической деятельности: иметь высшее или среднее фармацевтическое образование, а также сертификат специалиста или пройденную аккредитацию специалиста;
• для осуществления ветеринарной фармацевтической деятельности: иметь высшее или среднее фармацевтическое образование, а также сертификат специалиста или пройденную аккредитацию специалиста, либо высшее или среднее ветеринарное образование, а также сертификат специалиста.

Полный список требований к соискателям фармацевтической лицензии регламентирован Постановлением Правительства РФ № 547 скачать.

Комплект документов, необходимых для подачи заявки на получение фармацевтической лицензии на оптовую торговлю лекарственными средствами включает в себя:

1. Заявление в установленной законодательством форме.
2. Учредительные документы организации, ИНН, свидетельство о государственной регистрации организации или ИП.
3. Документы, подтверждающие наличие производственного объекта или объектов для осуществления фармацевтической деятельности.
4. Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения на помещение.
5. Трудовые соглашения с сотрудниками и документы, подтверждающие их образование и стаж работы в отрасли.
6. Квитанция об оплате государственной пошлины в размере 7500 рублей.

Заявление на получение лицензии на оптовую продажу лекарств подается в электронной форме с помощью портала "Госуслуги". Перечисленные выше документы могут быть получены лицензирующим органом путем направления межведомственных запросов. Также, в случае невозможности получения сведений через междвеомственные запросы, документы могут быть предоставлены заявителем.
Срок оформления фармацевтической лицензии составляет не более 10 рабочих дней (20 дней при осуществлении деятельности на территории ЗАТО). Лицензия выдается бессрочно.

Лицензирование оптовой фармацевтической деятельности - это сложный и ответственный процесс. Несмотря на то, что по закону на получение лицензии отводится 10 дней, этот срок может значительно увеличиться по разным причинам. Дополнительное время может потребоваться на перепланировку, переоборудование и ремонт помещения в соответствии с требованиями. До 30 дней может уйти на получение санитарно-эпидемиологического заключения и экспертизы пожарной безопасности. Процесс оформления и подготовки документации также требует внимательного подхода и специальных знаний.
Группа компаний ЭКСПЕРТ ГАРАНТ работает в сфере, лицензирования, внедрения систем менеджмента качества и сертификации с 2012 года. Мы помогли 1000 предприятий разобраться в сложном мире стандартов и СМК и решить связанные с ними вопросы. Мы помогаем предприятиям и предпринимателям получать лицензии на деятельность, проводим аудиты СМК, разрабатываем документацию, обучаем персонал и руководство предприятий. Наша работа направлена на реальное совершенствование корпоративной культуры, - мы предлагаем вам и вашему предприятию возможность становиться лучше на деле, а не на бумаге.